История
История
За последние три года мы уделили особое внимание тщательному отбору, тестированию и совершенствованию широкого спектра реактивов, обеспечивающих стабильные и высокопроизводительные результаты в рутинных лабораторных процедурах, таких как выделение нуклеиновых кислот, обратная транскрипция, ПЦР и электрофорез нуклеиновых кислот.
Выделение ДНК и РНК — это критически важный начальный этап, определяющий успех дальнейших исследований. Существуют различные методы выделения нуклеиновых кислот, выбор которых зависит от количества образцов, требуемой чистоты и доступного оборудования. Наиболее распространены экстракция фенол-хлороформом и автоматизированная экстракция с использованием магнитных частиц.
Органическая экстракция является экономически выгодной альтернативой коммерческим наборам и станциям, а реагенты, такие как RiZol (для РНК) и DiZol (для ДНК), позволяют быстро и недорого выделять высококачественные нуклеиновые кислоты из образцов различного происхождения.
![]() |
Схема выделения методом органической экстракции |
Наборы diaGene на спин-колонках пользуются популярностью благодаря простоте использования и эффективности выделения геномной и плазмидной ДНК или РНК из различных источников. Магнитные частицы позволяют автоматизировать и масштабировать процесс выделения с помощью наборов diaGene, подходящих как для ручного, так и для автоматизированного применения.
![]() |
Схема выделения на спин-колонках |
Для выделения ДНК из сложных образцов, таких как фекалии или почва, предлагаются наборы MP Biomedicals, обеспечивающие стабильную и чистую ДНК, пригодную для дальнейших исследований.
![]() |
Набор для выделения геномной ДНК из почвы |
Очищенные нуклеиновые кислоты, полученные с помощью предлагаемых наборов, готовы к использованию в стандартных молекулярно-биологических процедурах.
Работа с рибонуклеиновой кислотой (РНК) представляет собой более трудную задачу, чем манипуляции с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). В отличие от относительно устойчивой ДНК, структура РНК подвержена гидролитическому расщеплению и, следовательно, менее стабильна. Кроме того, ферменты РНКазы отличаются высокой стабильностью и трудно поддаются инактивации.
Перед тем как приступить к работе с РНК, рекомендуется тщательно очистить рабочее пространство. Для этого можно использовать ингибитор РНКаз, такой как RiBond. Данный реагент эффективно подавляет активность рибонуклеаз эукариотического происхождения, включая РНКазу A, РНКазу B и РНКазу C, тем самым защищая РНК от неспецифического гидролиза.
![]() |
Схема показывающая активность РНКазы |
Чтобы обеспечить сохранность РНК в образцах тканей или крови, рекомендуется использовать специальные продукты, такие как RiSave (для стабилизации РНК в крови или костном мозге) и Riti (для различных тканевых образцов). Эти реагенты стабилизируют РНК и предотвращают ее деградацию, избавляя от необходимости немедленной обработки или замораживания. Это позволяет хранить и транспортировать образцы при комнатной температуре без риска повреждения РНК. RiSave также предлагается в удобном формате RiTube — шприц-пробирки.
Для проведения обратной транскрипции доступны как отдельные обратные транскриптазы, так и готовые наборы для синтеза первой цепи кДНК, разработанные для работы с разными типами РНК.
Для стандартного синтеза кДНК разработан набор реагентов с обратной транскриптазой MMLV–RH, содержащий все необходимые компоненты для обратной транскрипции. MMLV–RH обратная транскриптаза оптимально активна при +42 °С и способна синтезировать первую цепь кДНК длиной до 10 тысяч нуклеотидов.
Обратная транскриптаза Smart RT демонстрирует максимальную активность при 35-42 °С, не имеет активности РНКазы Н и 3' → 5' экзонуклеазной активности. Обратная транскриптаза Smart RTT, пользующаяся наибольшим спросом, проявляет максимальную активность при 55 °С, что позволяет проводить обратную транскрипцию РНК со сложной вторичной структурой.
Для простой и удобной одностадийной ОТ-ПЦР предлагается экстра-микс Real-RT-PCR (5x). Обратная транскриптаза Smart RTT, входящая в состав экстра-микса, отличается повышенной термостабильностью и отсутствием активности РНКазы Н, что позволяет эффективно работать с РНК, имеющей сложную вторичную структуру, синтезировать более длинную кДНК, повышая специфичность и увеличивая выход ДНК.
ДНК-полимеразы играют важнейшую роль в процессе ПЦР. Taq ДНК-полимераза, отличающаяся термоустойчивостью, способна к амплификации ДНК до 5 тысяч пар оснований, что делает её подходящей для стандартной ПЦР.
Для обычной ПЦР созданы Taq ДНК-полимеразы с "горячим стартом", деактивированные антителами, а также RTaq ДНК-полимераза, химически инактивированная для реализации технологии "горячего старта".
В случаях использования сложных матриц, наличия ингибиторов ПЦР, а также при необходимости получения продуктов с минимальным количеством ошибок на протяженных участках ДНК, могут потребоваться ДНК-полимеразы нового поколения, значительно повышающие эффективность ПЦР.
Для высокоточной ПЦР оптимальным выбором является Super Fusion — высокоточная ДНК-полимераза с "горячим стартом", точность которой в 15 раз превосходит Taq ДНК-полимеразу. Она устойчива к ингибиторам и позволяет синтезировать сложные GC-обогащенные ампликоны до 30 тысяч пар нуклеотидов.
Для изотермической амплификации, включая LAMP, разработана Lamp ДНК-полимераза (Bst ДНК-полимераза). Этот фермент обладает выраженной вытесняющей активностью в направлении 5’- 3’ и лишен 5’-3’ и 3’-5’ экзонуклеазной активности, что делает его идеальным для данного типа амплификации.
В лабораторных исследованиях нуклеиновых кислот и белков широко применяется гель-электрофорез. Наша компания предоставляет широкий спектр реактивов для выполнения всех стадий данного метода, включая акриламид и агарозу с различной степенью электроэндоосмоса (ЕЕО). У нас вы найдете готовые буферные растворы ТАЕ и TBE разной концентрации, маркеры молекулярной массы ДНК и РНК, растворы для подготовки образцов ДНК и РНК к нанесению на гель, а также красители для визуализации, в том числе бромистый этидий. Все предлагаемые реагенты имеются в наличии на складе или доступны для оперативной доставки.
Компонент-Реактив
Хлороформ, CAS 67-66-3, 99,9 %, ОСЧ |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4052.1000
|
|
1 л
|
New
|
|
1 560, руб.
1 560, руб. RUB
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Синонимы: трихлорметан, метилтрихлорид, хладон 20.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3789.0100
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Реагент RiZol для выделения суммарной РНК из различных биологических образцов — это готовый к использованию реагент для выделения высококачественной суммарной РНК из образцов человеческого, животного, растительного, дрожжевого, бактериального и вирусного происхождения. Под действием реагента RiZol происходит гомогенизация биологического образца и лизис клеток, не нарушая целостность РНК за счет ингибирования действия РНКаз. Процедура выделения РНК занимает не более часа. Выделение ДНК и белков с использованием реагента RiZol — менее трех часов. Выделенная РНК может быть использована для синтеза кДНК, ОT-ПЦР, трансляции in vitro и др. Особенности реагента RiZolРеагент RiZol имеет следующие особенности:
Условия хранения и перевозки: при 20 °С в темном месте.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
Реагент DiZol для выделения ДНК |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3790.0100
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
Набор для выделения ДНК из культур клеток |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3319.0050
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор предназначен для выделения ДНК из культур животных клеток. Выделение ДНК начинается с лизиса клеток, очистка нуклеиновой кислоты происходит за счёт связывания ДНК с сорбентом колонок diaGene. Связанная ДНК отмывается от примесей и элюируется в виде чистого препарата. Выход ДНК зависит от типа и количества клеток, поэтому надо учитывать, что ёмкость колонок — до 20 мкг нуклеиновой кислоты. Набор diaGene для выделения ДНК из культур клеток, инструкция по применению, Диаэм, русск., 2 стр.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
Набор для выделения плазмидной ДНК из бактерий |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3316.0050
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор предназначен для выделения до 25 мкг плазмидной ДНК длиной до 20 т.п.н. из 3-5 мл бактериальной культуры. Очистка ДНК на колонках diaGene происходит за счёт избирательного связывания ДНК с сорбентом в присутствии хаотропной соли с последующей отмывкой связанной ДНК от примесей и заканчивается элюцией чистого препарата ДНК. Выход ДНК зависит от ряда факторов: копийности плазмиды, условий роста, объёма культуры и т.д. Не рекомендуется использовать для выделения плазмид длиной свыше 50 тысяч пар нуклеотидов, а также для получения препарата плазмидной ДНК для трансфекции эукариотических клеток. Набор diaGene для выделения плазмидной ДНК из бактерий, diaGene, инструкция по применению, Диаэм, русск., 2 стр.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
116570200
|
|
50 выделений
|
|
35 714, руб.
35 714, руб. RUB
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор FastDNA Spin for Feces быстро и эффективно выделяет геномную ДНК из свежих или замороженных образцов экскрементов человека и животных, а также из почвы, водоемов, сточных вод, ила и др. Рекомендовано использовать с гомогенизатором FastPrep или с альтернативным прибором. Клетки-хозяева, а также клетки бактерий, грибов, простейших и другие клетки, присутствующие в образцах фекалий легко лизируются в течение 40 секунд. Разрушение клеток в гомогенизаторе обеспечивается угловым движением адаптера с траекторией в форме «восьмёрки» с одновременной разнонаправленной бомбардировкой образцов лизирующими матрицами, находящимися в пробирках вместе с буферным раствором, что обеспечивает высокую воспроизводимость, превосходящую традиционную методы выделения. Образцы помещают в 2 мл пробирки, содержащие Лизирующий матрикс E – смесь, содержащую стеклянные (диаметр 4 мм), кварцевые (диаметр 0,1 мм) и керамические (диаметр 1,4 мм) шарики, способные эффективно лизировать экскременты любых организмов. Образцы предварительно промываются подготовительным буфером. Гомогенизация проводится в присутствии MT буфера и натриевого фосфатного буфера. Реагенты для предварительно лизиса и лизиса были тщательно разработаны, чтобы защитить от растворения нуклеиновые кислоты при лизисе клеток, облегчают получение геномной ДНК, РНК и сводят к минимуму контаминацию от гуминовых кислот и полифенолов. По завершении лизиса образцы центрифугируются, в результате чего образуется осадок из разрушенных частиц и матрицы. Для выделения ДНК из супернатанта используется технология GENECLEAN, применяющая силикагелевые спин-фильтры. Элюированная ДНК полностью готова к использованию для электрофореза, ПЦР и другим исследованиям. Спецификация: Тип набора: для выделения НК Тип пробы: Почва, экскременты, вода из водоемов, сточные воды, ил. Пробирки: 2 мл Совместимы с гомогенизатором: FastPrep-24 и FastPrep-96 Состав матрицы: Матрица E: 1.4 мм керамический шарик, 0.1 мм кварцевый шарик и один 4 мм стеклянный шарик. Выделяемые молекулы: ДНК Состав набора:
Необходимые материалы, не входящие в комплект (не поставляются): Гомогенизатор FastPrep или альтернативный прибор с высокой скоростью вращения (микроцентрифуга), в который можно свободно устанавливать для вращения 2,0 мл пробирки; микроцентрифужные пробирки (2,0 мл или 1,5 мл); 15 мл стерильные пробирки для связывания ДНК; ротатор, 100% этанол. Условия хранения и транспортировки: 15 – 30 °C.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
116560200
|
|
50×2,0 мл
|
|
38 572, руб.
38 572, руб. RUB
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор для выделения ДНК из клеток, присутствующих в почве или других экологических пробах (экскременты, вода из водоемов, сточные воды, ил) до 300 мг. Рекомендуется использовать с гомогенизатором FastPrep или с альтернативным прибором. Набор для почвы эффективно менее чем за 30 минут выделяет из почвы геномную ДНК, готовую к использованию в ПЦР. Растительные и животные ткани, бактерии, водоросли, споры грибов и другие почвенные организмы легко лизируются в течение 40 секунд. Разрушение клеток в гомогенизаторе обеспечивается угловым движением адаптера с траекторией в форме «восьмёрки» с одновременной разнонаправленной бомбардировкой образцов лизирующими матрицами, находящимися в пробирках вместе с буферным раствором, что обеспечивает высокую воспроизводимость, превосходящую традиционную методы выделения. До 500 мг почвенной пробы помещают в 2 мл пробирки, содержащие Лизирующую матрицу E – смесь стеклянных (4 мм в диаметре), кварцевых (0,1 мм в диаметре) и керамических (1,4 мм в диаметре) шариков, способных эффективно разрушать все почвенные организмы, включая трудные для лизиса споры эубактерий, эндоспоры, грамположительные бактерии, дрожжи, водоросли, нематоды и грибы. Гомогенизация происходит в присутствии МТ буфера и буфера фосфата натрия, реагенты для лизиса были тщательно разработаны, чтобы защитить от растворения нуклеиновые кислоты и белки при лизисе клеток. Эти реагенты эффективно работают вместе, облегчая выделение ДНК, максимально снижая контаминацию от РНК. По завершению лизиса образцы центрифугируются, в результате чего образуется осадок из разрушенных частиц почвы, мусора и матрицы. Полученную ДНК очищают, используя технология GENECLEAN , применяющая силикагелевые фильтры SPIN и устраняющая гуминовые кислоты и полифенолы, которые могут препятствовать ПЦР. Элюированная ДНК полностью готова к использованию для электрофореза, ПЦР и другим исследованиям. Спецификация: Тип набора: для выделения НК Тип пробы: Почва, экскременты, вода из водоемов, сточные воды, ил. Пробирки : 2 мл Совместимы с гомогенизатором: FastPrep-24 и FastPrep-96 Состав матрицы: Матрица E: 1.4 мм керамический шарик, 0.1 мм кварцевый шарик и один 4 мм стеклянный шарик. Выделяемые молекулы: ДНК Состав набора:
Необходимые материалы, не входящие в комплект (не поставляются): Гомогенизатор FastPrep или альтернативный прибор с высокой скоростью вращения (микроцентрифуга), в который можно свободно устанавливать для вращения 2,0 мл пробирки; микроцентрифужные пробирки (2,0 мл или 1,5 мл); 15 мл стерильные пробирки для связывания ДНК; ротатор. Условия хранения и транспортировки: 15–30 °C. Листовка по экстракции ДНК из андосоля, вулканической почвы >>> здесь
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
Ингибитор РНКаз RiBond, 40 е.а./мкл, (аналог арт. EO0382, Thermo FS) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3784.2000
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ингибитор РНКаз RiBond ингибирует рибонуклеазную активность эукариотических ферментов, таких как РНКаза A, РНКаза B, РНКаза C, и защищает РНК от неспецифического гидролиза. Представляет собой рекомбинантный белок массой 50 кДа, экспрессируемый в E.coli, предназначен для использования в приложениях, где присутствие РНКаз может снизить качество результатов экспериментов, например при выделении РНК, синтезе кДНК, ОТ-ПЦР, транскрипции и трансляции in vitro. Условия хранения: -20 °С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3788.0100
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Реагент RiSave для стабилизации и хранения РНК в образцах крови или костного мозга для последующего анализа предназначен для стабилизации и хранения внутриклеточной мРНК из периферической крови или костного мозга, что актуально в случаях транспортировки, либо при длительном хранении биоматериала для последующего выполнения молекулярно-генетических исследований. Реагент содержит в своем составе вещества, стабилизирующие мРНК, что обеспечивает максимально близкие по отношению к нативному биоматериалу значения экспрессии исследуемых генов. Особенности реагента RiSaveРеагент RiSave имеет следующие особенности:
Рекомендации по условиям хранения и транспортировки образцов крови и костного мозга с использованием реагента для стабилизации РНК:
Условия хранения: 18-25 °C.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3787.0100
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Реагент Riti для стабилизации РНК в разнообразных образцах тканей: головного мозга, сердца, почки, селезенки, печени, яичек, скелетной мышцы, жировой ткани, легких и тимуса, быстро проникает в ткань и стабилизирует клеточную РНК при комнатной температуре, одинаково эффективен для выделения различных типов РНК. Особенности реагента RitiРеагент Riti имеет следующие особенности:
Реагент сохраняет РНК в тканях в течение:
Условия хранения: 18-25 °C.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3786
|
|
25 шт.
|
|
42 188, руб.
42 188, руб. RUB
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Шприц-пробирки RiTube предназначены для стабилизации и хранения внутриклеточной мРНК из периферической крови или костного мозга, для транспортировки, или длительного хранения биоматериала для последующего выполнения молекулярно-генетических исследований. Реагент содержит в своем составе вещества, стабилизирующие мРНК, что при последующих исследованиях обеспечивает максимально близкие по отношению к значениям экспрессии исследуемых генов в нативном биоматериале. Шприц-пробирки RiTube с биообразцами следует хранить в вертикальном положении. В случае долгосрочного хранения образцов в холодильнике при температуре 2 – 8 °C или в морозильной камере (-20 °C) требуется предварительная экспозиция при комнатной температуре (но не выше 25 °С) не менее 4 часов. При глубокой заморозке при температуре -80 °C, образцы следует предварительно заморозить при -20 °C в течении 24 часов, после чего можно перенести замороженные образцы на хранение при температуре -80 °C. Рекомендации по хранению биообразцов периферической крови в шприц-пробирках:
Условия хранения: 18 – 25 °C.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1967.0050
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор реактивов для обратной транкрипции с MMLV–RH представляет собой полную систему для эффективного синтеза первой цепи кДНК с использованием в качестве матрицы мРНК или суммарной РНК. Набор содержит все необходимые компоненты для проведения обратной транскрипции: обратную транскриптазу MMLV–RH, два варианта 5× ОТ-буфера, смесь dNTP, раствор ДТТ, растворы олиго(dT)16
праймера и случайного гексапраймера, а также свободную от РНКаз воду.
MMLV–RH – генетически модифицированная обратная транскриптаза (ревертаза) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Она отличается от обратной транскриптазы MMLV дикого типа структурой, каталитическими свойствами и температурным оптимумом активности. Фермент проявляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность, но лишен активности РНКазы Н. MMLV–RH проявляет оптимальную активность при +42°С (активна до +50°С). Фермент способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 10 т.н. и включать модифицированные основания. Кроме обратной транскриптазы, набор содержит два типа буфера на основе KCl и (NH4)2SO4, оптимизированные для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с любых матриц РНК, в том числе содержащих участки повышенной сложности (сильно структурированные или GC-богатые). Олиго(dT)16 праймер и случайный гексапраймер позволяют более узконаправленно подходить к обратной транскрипции интересующих типов или участков РНК. Случайный гексапраймер неспецифически связывается с РНК-матрицей и используется для синтеза кДНК со всех типов РНК в составе суммарной РНК. Олиго(dT)16 праймер селективно отжигается на полиадениновых последовательностях РНК, обеспечивая синтез кДНК только с мРНК, содержащих поли(А)-3’-конец. Также можно использовать специфичные праймеры для синтеза определённой последовательности. Состав набора
* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 1 нмоль dTMP в кислотонерастворимый продукт за 10 мин при +37 °С.
Источник
Фермент получен из рекомбинантного штамма Е. coli, содержащего делеционный вариант гена обратной транскриптазы MMLV. Буфер для хранения: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при +25°C), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотреитол, 50 % (v/v) глицерин и 0.1 % (v/v) NP-40. 5× ОТ-буфер (KCl): 250 мM Трис-НCl, рН 8.3 (при +25°C), 250 мM KCl, 20 мМ MgCl2, стабилизаторы. 5× ОТ-буфер ((NH4)2SO4): 250 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при +25°C), 100 мM (NH4)2SO4, 20 мМ MgCl2, стабилизаторы. Область применения:
при -20°С; не более 50 циклов замораживания-размораживания.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
Транскриптаза обратная Smart RT |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3878.0010
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Транскриптаза обратная Smart RT проявляет максимальную активность при температуре 35-42 °С, катализирует матричный синтез ДНК используя в качестве матрицы РНК, при этом не обладает активностью РНКазы Н и 3' → 5' экзонуклеазной активностью. Для проведения реакции необходимо наличие random-праймера. Особенности Транскриптазы обратной Smart RT
Области применения транскриптазы обратной Smart RT
Условия хранения: -20 °С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
Транскриптаза обратная термостабильная Smart RTT |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3879.0010
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Транскриптаза обратная термостабильная Smart RTT проявляет максимальную активность при температуре 55 °С, катализирует матричный синтез ДНК используя в качестве матрицы РНК, при этом не обладает активностью РНКазы Н и 3' → 5' экзонуклеазной активностью. Для проведения реакции необходимо наличие random-праймера Особенности транскриптазы обратной термостабильной Smart RTT
Области применения транскриптазы обратной термостабильной Smart RTT
Условия хранения: -20 °С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
Экстра-микс для ОТ-кПЦР Real-RT-PCR (5x) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3901.0100
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Экстра-микс для ОТ-кПЦР Real-RT-PCR (5x) – это готовая к использованию 5-кратная смесь предназначенная для анализа молекул РНК с помощью одностадийной ОТ-ПЦР. Экстра-микс Real-RT-PCR (5x) содержит смесь RTaq ДНК-полимеразы с горячим стартом, термостабильной обратной транскриптазы Smart RTT, dATP, dCTP, dGTP, dTTP и оптимизированного буферного раствора, содержащего MgCl2. Обратная транскриптаза Smart RTT обладает термостабильностью, отсутствием активности РНКазы Н и позволяет работать с РНК имеющей сложную вторичную структуру, синтезируя более протяженную кДНК, увеличивает специфичность и количество получаемой ДНК. Для проведения реакции ОТ-ПЦР в экстра-микс необходимо добавить РНК-матрицу, праймеры и при необходимости флуоресцентно-меченные зонды или интеркалирующий краситель. Оптимально подобранное соотношение ферментов и буферного раствора позволяют проводить мультиплексный анализ в одной пробирке. Основные характеристики экстра-микса для ОТ-кПЦР Real-RT-PCR (5x)
Применение экстра-микса для ОТ-кПЦР Real-RT-PCR (5x)
Комплект поставки экстра-микс для ОТ-кПЦР Real-RT-PCR (5x). Условия хранения: -20 °С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1958.0500
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start (+MgCl2) содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу и растворы всех необходимых компонентов для проведения стандартной ПЦР c “горячим” стартом (за исключением матрицы ДНК и праймеров). ПЦР-буфер, входящий в состав набора, уже содержит MgCl2
в концентрации 10 мМ, достаточной для постановки большинства рутинных ПЦР. HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза не активна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём инкубации в течение 5 мин при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н.; она обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи, поэтому продукты ПЦР могут использоваться для ТА-клонирования. 5× ПЦР-буфер (+MgCl2) оптимизирован для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР. В состав буфера входят MgCl2 (10 мМ) и добавки, повышающие время полужизни и процессивность HS-Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему «матрица-праймеры», а 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза. Состав набора
* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С. Условия реакции: 50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка. Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы: 50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0.1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100. 5× ПЦР буфер (+MgCl2): 50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 10 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. Область применения: ПЦР с “горячим” стартом. Высокопроизводительная ПЦР. Обычная ПЦР с высокой воспроизводимостью. Наработка ПЦР-продуктов для ТА клонирования. Вторая стадия ОТ-ПЦР. Ограничения к использованию:
Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно). Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ. Хранение и транспортировка: при -20 °С; не более 50 циклов замораживания-размораживания. Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
ДНК-полимераза RTaq |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3902.0500
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ДНК-полимераза RTaq является модифицированной версией термостабильной Taq ДНК-полимеразы обратимо химически инактивированной для реализации технологии «горячего старта», позволяющей при комнатной температуре проводить подготовку реакции амплификации и исключающей образование неспецифических ПЦР-продуктов и димеров-праймеров. Активация фермента происходит в течение первой денатурации, дополнительный нагрев не требуется. RTaq ДНК-полимераза специально разработана для проведения моно- и мультиплексных ПЦР и ОТ-ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Особенности RTaq ДНК-полимеразы
Условия хранения: -20 °С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
diaGene, Россия
ДНК-полимераза Super Fusion |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3886.0100
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ДНК-полимераза Super Fusion – это высокоточная ДНК-полимераза c горячим стартом состоит из ДНК-связывающего домена Sso7d из Saccharolobus solfataricus слитого с Pfu ДНК-полимеразой Pyrococcus furiosus и благодаря этому амплифицирует ПЦР-продукты с очень высокой скоростью и точностью, в 15 раз точнее, чем Taq ДНК полимераза, обладает устойчивостью к ингибиторам и может быть использована для синтеза сложных, GC-богатых и длинных ампликонов длиной до 30 тыс. п.н. Технологии горячего старта реализованного в полимеразе дает возможность постановки ПЦР-реакции при комнатной температуре и исключает деградацию праймеров и матрицы во время подготовки ПЦР, а также уменьшает вероятность образования неспецифических ПЦР-продуктов. ДНК-полимераза Super Fusion незаменима для генно-инженерных приложений в которых последовательность ПЦР-продуктов должна полностью соответствовать матрице. Особенности ДНК-полимеразы Super Fusion
Условия хранения: -20 °С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3876.2000
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ДНК-полимераза Lamp выделена из штамма E.coli, несущего модифицированный клонированный ген большого фрагмента ДНК-полимеразы I из Bacillus stearothermophilus. Фермент обладает 5’- 3’ сильной вытесняющей активностью, и при этом не обладает 5’-3’ и 3’-5’ экзонуклеазной активностью, что позволяет использовать его для проведения изотермальной амплификации, в том числе петлевой изотермальной амплификации (LAMP – Loop-Mediated Isothermal Amplification). Температурный оптимум фермента 60-65 °С. Фермент также обладает обратно-транскриптазной активноcтью, что позволяет использовать его для проведения обратной транскрипции и ПЦР (RT-LAMP – Reverse Transcription- Loop-Mediated Isothermal Amplification). Особенности ДНК-полимеразы Lamp
Области применения
Комплект поставки ДНК-полимераза Lamp; 10х буфер для проведения реакции; 100 мМ MgCl₂. Условия хранения: -20 °С.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CDH, Индия
Этидиум бромид, для молекулярной биологии, CAS 1239-45-8 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
932400.1 gm
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Этидий бромистый — краситель для визуализации нуклеиновых кислот в акриламидном и агарозном геле. Легко флуоресцирует красновато-коричневым цветом при воздействии ультрафиолета, флуоресценция бромистого этидия увеличивается в 21 раз при связывании с двухцепочечной РНК и в 25 раз при связывании с двухцепочечной ДНК.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
См. также:
Бензаза (Бензонуклеаза)С помощью личного кабинета Вы сможете:
Сравнение