История
История
Хроматография является, безусловно, неотъемлемой частью нашей жизни. Даже если мы этого не замечаем. Огромное количество анализов производится каждый день хроматографическими методами и происходит проверка качества огромного количества вполне привычных нам вещей. Типичный хроматограф, например, вот такой, — это сложная модульная система, однако хроматография — это в первую очередь метод разделения смеси веществ на индивидуальные компоненты. Смесь веществ не разделяется на индивидуальные компоненты ни в насосе, ни в системе подачи образца, ни в детекторе. Разделение, а значит и успех анализа в целом, будет зависеть от маленькой стальной трубки, набитой некими загадочными маленькими сферами. Это — сердце хроматографа.
Хроматографическая колонка является основным элементом жидкостного хроматографа, обеспечивающим разделение смесей веществ. В случае высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) материалом для ее изготовления служит нержавеющая сталь, поскольку для прокачки подвижной фазы через сорбент необходимо создать высокое давление. В конструкционном плане она представляет собой трубку или полый цилиндр, заполненный изнутри сорбентом (неподвижной фазой). Основными внешними параметрами хроматографической колонки являются длина и внутренний диаметр.
|  | 
| Устройство хроматографической колонки | 
В качестве неподвижной фазы в колонках используют обычно силикагель в виде сфер различного диаметра. Чем более правильной сферической формы получаются зерна сорбента, тем более качественным считается продукт.
|   | 
| Шарики силикагеля неподвижной фазы при увеличении | 
Основными параметрами неподвижной фазы (сорбента) являются размер (диаметр) зерен, структура зерна сорбента, размер пор и удельная площадь поверхности. По структуре зерна обычные сорбенты различаются на полностью пористые (FPP), представляющие собой «большую» сферу, состоящую из «маленьких» сфер, и поверхностно пористые (CoreShell), представляющие из себя сферу с большой монолитной сердцевиной, покрытой снаружи «маленькими» сферами силикагеля.
|  | 
| Типы шариков силикагеля, произведенные по разной технологии, CoreShell (слева) и FPP (справа) | 
Наиболее распространенные силикагельные сорбенты условно подразделяют на немодифицированные и химически модифицированные, когда к поверхности чистого силикагеля (немодифицированный сорбент, silica) прививают различные функциональные группы для изменения гидрофильных/гидрофобных и других свойств неподвижной фазы для изменения селективности хроматографической колонки.
|  | 
| Примеры фаз на поверхности силикагеля | 
Фаза (вещество или смесь веществ, привитых на силикагель) — важный параметр колонки, от него обычно зависит механизм разделения веществ на хроматографической колонке. В таблице 1 представлены основные фазы, применяющиеся в жидкостной хроматографии.
В последнее время набирают популярность «смешанные фазы» — то есть такие, которые позволяют в рамках одной колонки использовать несколько механизмов разделения веществ (мультимодальная хроматография).
Примеры таких фаз представлены на ниже:
|  | 
| Примеры смешанных фаз | 
Также важными параметрами модификации поверхности силикагеля являются эндкепирование (закрытие свободных ОН групп на поверхности силикагеля, обычно СН3-группами), и плотность пришивки разных функциональных групп к поверхности частиц в пересчете на содержащийся в них углерод (%С, содержание углерода).
По набору параметров колонки можно как подобрать нужную колонку для проведения планируемого анализа, так и подобрать аналог недоступной по тем или иным причинам, колонки на которой Вы привыкли работать.
Компания Диаэм привозит по запросу практически любые колонки практически любых мировых производителей, а также китайские колонки премиум-класса производства компании FLM Scientific Instrument Co, Ltd.
Таблица 1. Основные фазы, использующиеся в жидкостной хроматографии.
| Наименование связанной фазы | Свойства и область применения | 
| C1, TMS, SAS, Триметил | Фаза с очень низкой емкостью и высокой селективностью разделения высокомолекулярных полярных соединений в ОФХ. | 
| C2, RP-2, Диметил | C2 обладает более сильной удерживающей способностью, чем фаза С1, уступая по этому показателю сорбентам: С4, С8 и С18. | 
| С3, Пропил | C3 подходит для HIC хроматографии пептидов и белков. | 
| С4, Бутил | Фаза с более низкой емкостью и удерживающей способностью, чем у сорбентов С8 и С18. Хорошо подходит для разделения макромолекул гидрофобных белков и пептидов с помощью HIC и ион-парной хроматографии. | 
| С5, Пентил | С5 обладает более сильной гидролитической устойчивостью по сравнению с сорбентом С4. Привитую фазу пентила с диаметром пор 300A используют в ОФХ гидрофобных белков и пептидов. | 
| С6, Гексил | С6 обладает более сильной удерживающей способностью, чем фазы: С1, С2, С3, С4 и С5, уступая по этому показателю сорбентам: С8 и С18. Привитая фаза гексила находит применение ион-парной хроматографии. | 
| С8, MOS, RP-8, LC8, Октил | По своей селективности фаза С8 близка к С18, но уступает ей по удерживающей способности. Этот сорбент находит широкое применение в хроматографии нуклеотидов, стероидов, пептидов, небольших гидрофильных белков и прочих биомолекул. | 
| С12, Додецил | С12 обеспечивает лучшее чем у С18 взаимодействие с целевыми молекулами и более чёткую форму пиков для неполярных и умеренно полярных соединений. | 
| RP Amide C16 | Фаза с высокой селективностью разделения алкильных соединений. | 
| С18, ODS, RP-18, LC-18, Октадецил | Универсальная фаза с высокой емкостью удерживания в неполярных растворителях. Имеет широчайший спектр применений (разделение пептидов, нуклеотидов, стероидов, витаминов, жирных кислот, пестицидов и пр.). | 
| AQ-C18, Полярно-модифицированный октадецил | Подходит для разделения образцов в водной фазе. | 
| Peptide ES-C18, Ди-изобутилоктадецил | Быстрое разделение пептидов и полипептидов с высокой пиковой нагрузкой. | 
| C30, Триаконтанолдиметил | Фаза с высокой селективностью разделения гидрофобных соединений, длинноцепочечных и структурно родственных изомеров. | 
| С6H5, Фенил | Обладает уникальной селективностью разделения ароматических соединений в хроматографии гидрофобного взаимодействия. | 
| С6H5–С6H5, Biphenyl, Дифенил | Высокая селективность разделения ароматических соединений. | 
| С6H5 (линкер C3H6O), Фенил-эфир | Используют для разделения высоко-полярных ароматических веществ. | 
| С6H5 (линкер C6H12), Фенил-гексил | Фаза с высокой селективностью разделения ароматических соединений — доноров электронов. | 
| С6F5, PFP, | Обеспечивает селективное разделение замещённых ароматических соединений. | 
| CN, Cyano, CPS, PCN, циано, цианопропил, нитрил | Универсальная фаза как для НФХ, так и ОФХ. Обладает высокой удерживающей способность в отношении полярных соединений при слабом удерживании гидрофобных веществ. Слабая полярность и низкая емкость этого сорбента позволяет быстро уравновешивать его в режиме градиентного элюирования. | 
| Nitro, NO2 | Низко-емкая фаза селективна к ароматическим соединениям в ОФХ и применима для НФХ. | 
| NH₂, APS, амино, аминопропилсилил | Фаза является слабым анионообменником с универсальной областью применения в НФХ, ОФХ и ионообменной хроматографии. Хорошо подходит для разделения углеводов. | 
| Diol OH, Диол | Универсальная фаза как для НФХ, так и ОФХ. Используют также в гель-фильтрационной хроматографии (GFC) высоко-полярных соединений, пептидов и белков. | 
| OH5, Пента-гидрокси | Идеально подходит для разделения высоко-полярных соединений. | 
| F5 (PFP) | Высокая селективность разделения ароматических соединений — акцепторов электронов. | 
| SCX | Сильный катионобменник. | 
| SAX | Сильный анионобменник. | 
| Карбоксил WSX | Слабый катионобменник. | 
См. также:
Атомно-абсорбционные и атомно-эмиссионные спектрометрыС помощью личного кабинета Вы сможете:
Сравнение